ASKARA - Tingkat manfaat atau efikasi vaksin Covid-19 asal Tiongkok dengan merek Sinovac diklaim capai angka 97 persen. 

Angka itu melampaui standar efikasi minimal untuk penerbitan izin penggunaan darurat (Emergency Use Authorization atau EUA) sebesar 50 persen.
 
"Dari hasil uji klinis mengatakan sampai 97 persen efikasinya," kata Head of Corporate Communication Bio Farma, Iwan Setiawan, Rabu (9/12). 
 
Dikatakan Iwan, angka itu didapat dari hasil uji klinis yang dilakukan di Universitas Padjajaran, Bandung. Meski begitu, tingkat efikasi sebesar 97 merupakan data sementara hingga Desember 2020.

"Saat ini kita menyampaikan 97 persen tapi ini belum dokumen final," ujarnya.

Diperkirakan, angka efikasi final rampung pada pekan pertama Januari 2021. Kemudian data itu diserahkan kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) untuk diberi EUA.
 
"Kalau EUA keluar Januari artinya Februari bisa dilakukan vaksinasi," imbuh Iwan.

Sebelumnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akan mengawal keamanan, efektivitas dan mutu vaksin Covid-19. Sementara, Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengawal aspek kehalalannya. 

Kepala Badan POM, Penny K. Lukito mengatakan, pihaknya akan melakukan evaluasi terhadap data uji klinik yang sedang dilaksanakan untuk membuktikan keamanan dan khasiat vaksin. 

Proses evaluasi yang dijalankan Badan POM menggunakan standar yang merujuk kepada standar Internasional yakni, Badan Kesehatan Dunia (WHO).